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星期 四
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加入500ul漂洗液，混匀，上磁力架吸附1分钟，吸弃上清；70℃加热3分钟；加入20ul洗脱液，震荡混匀，70℃加热3分钟；上磁力架吸附1分钟，上清DNA溶液转移至新的离心管中。2）PCR扩增及电泳PCR扩增使用Identifil
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